日前，从佛山市科技局传来喜讯，由我院张章、刘莹等人完成的课题“高危新生儿听力与聋病易感基因联合筛查临床研究”荣获2016年佛山市科技进步奖二等奖。

耳聋是环境、疾病和遗传因素引起的常见多因素疾病, 新生儿中不同类型和程度的听力损失发生率为1‰～3‰，在罹患各类严重影响生命的疾患伴有听力损失危险因素的高危新生儿中听力障碍的发生率为2%～4%，甚至有报道高达5%，远高于正常新生儿。

据项目负责人张章主任医师介绍，既往已开展的新生儿听力筛查中，仅应用听力测试设备进行听力筛查，虽可及时发现生后即存在听力损失的患儿，但不能及时检出具有遗传性听力损失因素但出生时尚未出现听力损失的患儿。

“这部分患儿携带聋病易感基因，虽然在出生时听力表现正常，但随着年龄的增长会出现延迟性听力减退。而且在未知的状况下用药比如链霉素，或者进行不恰当的游戏和运动比如坐过山车，以及打篮球、踢足球时头部被撞击等等，都可能诱发耳聋。”

本项目重点关注高危新生儿听力损失遗传性病因，通过耳聋易感基因筛查这一新兴的听力筛查技术，弥补了常规听力筛查模式的不足，两者联合筛查有利于及时发现携带聋病易感基因的患儿，给予医学指导和后续用药指导，可有效降低听力障碍的发生率。

据悉，听力与聋病基因联合筛查项目的实施，建立了听力联合筛查模式，提高了听力筛查技术内涵及覆盖率，协助及促进了我市出台规范化听力联合筛查管理制度、建立听力联合筛查管理网络，佛山成为广东省第一个、国内第三个以行政文件确定听力联合筛查项目开展的地区。

  供稿/科教科 王星 

编辑/宣教科 张晓辉

编审/刘金凤