梅克尔憩室是一种先天性消化道畸形，发生率为1%～3%，绝大多数无症状，只是在腹部手术时偶然发现，少部分可引起多种并发症，包括肠道出血、肠梗阻憩室炎等，大部分发生在3岁以下小儿。

   胚胎发育至第2周，内胚层向内卷折形成原始消化管，其中间段即中肠迅速生长。第4周，与中肠相连的卵黄囊部分缩窄为卵黄管，并逐渐闭塞为纤维索条。第8周，此索条开始自脐端向肠端吸收直至完全退化，中肠与脐部亦完全分离。若此过程发生障碍，则可形成多种卵黄管残留畸形。当卵黄管的脐端完全退化而肠端残留时即形成梅克尔憩室。梅克尔憩室可呈肠管的局部隆突或囊状隆突，直径范围约2-10cm不等，最大可达17cm。梅克尔憩室位于肠管系膜的对侧，与肠腔相通。约30%-50%含有迷走的胃黏膜和胰腺组织，分泌胃酸和消化酶，引起肠组织腐蚀，形成溃疡、出血或穿孔。憩室可发生扭转，或异物进入引起梗阻，或诱发肠套叠引起肠梗阻。

   因憩室的形态大小的差异，导致不同的病理变化及并发症，梅克尔憩室的声像图表现也呈多样性。超声表现可为单纯性囊肿，或类实质性团块、腹膜炎、混合性炎症性团块、肠套叠和肠梗阻等。