肺动脉吊带又称迷走左肺动脉，是指左肺动脉异常起源于右肺动脉，是一种少见的先天性心血管畸形，约占所有主动脉弓畸形的3%～6%。在胚胎发育时，由于连接左肺的左侧第六动脉弓发育不全，而由右肺动脉后壁发出一侧支供应左肺动脉，异常起源的左肺动脉呈半环状跨过右主支气管的起始部及下端气管，穿行于主气管后与食管前之间，进入左侧肺野。异常走行的左肺动脉可使气管下端和右主支气管向左移位、受压，严重者可导致气道畸形及梗阻，出现生后几周或几个月气促、喘鸣、反复呼吸困难等严重的呼吸窘迫综合征。由于肺动脉吊带患儿一半以上出现气管、支气管畸形，手术解除异常血管环压迫后往往效果不佳，特别是合并严重气管狭窄的肺动脉吊带预后十分凶险。而超声心动图对早期发现、早期诊断肺动脉吊带具有重要临床诊断价值。

  肺动脉吊带的超声心动图主要表现：胸骨旁大动脉根部短轴切面及剑突下肺动脉长轴切面显示主肺动脉延续为右肺动脉且右肺动脉扩张，正常肺动脉分叉消失，在原左肺动脉起始部未见开口，跟踪扫查右肺动脉可见一分支血管自其后方发出，多普勒探查血流频谱与右肺动脉相同。