2月24日，我院成功举办药物临床试验系列培训。医院药物临床试验伦理委员会主任高平明副院长以及药物临床试验机构办公室、伦理委员会、产科、乳腺科专业研究团队等50余人参加培训。

会议特别邀请了中南大学湘雅三医院临床药理中心副主任黄志军博士，长沙都正生物科技有限责任公司质量管理部总监邹志硕士前来讲学。

各位专家从伦理委员会职责、审查要点及核查准备、知情同意书设计、化学药品注册分类和临床试验分期与方案设计、GCP现场检查迎检几个方面进行授课，对我院如何在临床实验现场检查前的准备工作具有指导作用。

通过此次培训，我院研究人员对药物临床试验机构现场核查要点有了基本了解，将进一步完善相关人员、场地准备，时刻准备迎接国家食品药品监督管理局现场检查。

      药学部

2019年2月26日