今年3月3日是世界听力日和全国爱耳日，今年第20个全国爱耳日的主题是“关爱听力健康、落实国家救助政策”。为响应国家号召，提高全社会爱耳护耳意识，我院耳鼻喉科于今天上午在门诊大厅外开展了“爱耳日”义诊活动，为约150名前来咨询的市民提供了免费耳声发射检查、声导抗检查、电耳镜检查、音叉检查以及耳聋遗传咨询、耳聋干预咨询等服务。

 包永新副主任医师用电耳镜检查市民耳道内情况

余凤慈副主任医师用音叉检查市民听力情况

胡斌主治医师耐心解答市民疑问

仇锦明主治医师耐心解答市民疑问

刘莹副主任护师为市民讲解五官护理知识

曾林燕康复技师为市民进行听力检测及相关知识咨询

当天来义诊咨询的人群中，黄先生显得忧心忡忡，据他介绍，家中二宝前不久出生，聋病基因检测显示携带易感基因，得知今天我院有义诊活动，特意赶过来咨询，想问问聋病易感基因对孩子的听力有无影响。

我院耳鼻喉科包永新副主任医师详细了解黄先生小女儿的情况后分析说，黄先生的女儿属于听力损失高危儿，出生后不一定马上表现出听力有问题，但有可能出现迟发性或进行性听力损失，建议定期进行听力检测，一般是3、6、9、12月龄时都过来我院听力中心检查，6岁之前每年至少进行1次检测，看看听力有无异常。

携带聋病易感基因的新生儿，在某些环境诱因下会出现迟发性耳聋或药物性耳聋，造成不可逆的听力损伤甚至耳聋。包永新医生建议黄先生，在孩子成长过程中，家长一定要注意避开这些诱因，比如特殊病毒的感染、猛烈的碰撞、过大的噪音、致聋药物的使用等，而且需要终生避开。

了解到黄先生小时候因为放鞭炮出现了听力受损问题，包永新医生高度怀疑他自身便是聋病基因携带者，建议他尽快带大女儿来医院一起做耳聋基因检测。“父母任何一方带有一条突变的等位基因，其后代就会有50%的几率遗传到该突变的等位基因并因此而发病，另50%未获得该突变基因的后代则不会发病。”

为什么要进行新生儿听力筛查和聋病基因检测联合筛查？

听力障碍(耳聋)是常见的出生缺陷，在我国各类残疾中发病率位于第一位。正常出生的新生儿中发生率达3‰，经重症监护病房抢救的新生儿,高达20-40‰。我国7岁以下聋哑儿童有80余万人，每年仍以近4万人的速度递增。并不是所有的听力损失均会在出生后立即表现出来，某些基因的遗传和突变，随着年龄的增长才慢慢表现出听力下降(耳聋)。

6个月至3岁是小儿听力和语言发育的重要阶段，发现听力损失时间越迟,对言语发育的危害越大。通过听力筛查和聋病基因检测，可使大部分患儿被早发现、早干预，预防或延缓耳聋的发生发展，降低药物致聋风险，使患儿语言发育不受或少受影响。

2000年我院率先在佛山地区开展新生儿听力筛查，近年来开展了听力筛查和聋病基因检测联合筛查，已有近300名听力损失患儿被及时发现，给予了早期治疗，其中大多数健康成长。

“新生儿听力筛查只能发现新生儿受测时是否耳聋，查不出迟发性耳聋的问题，我们建议，所有新生儿尤其是家族有此类病史的新生儿，尽量选择听力筛查+耳聋基因筛查。此外，正常家庭的家长也应定期带孩子到医院做健康检查，并在日常生活中密切观察孩子的听力和语言变化，一旦怀疑异常，尽早到医院做听觉功能检查，争取早发现、早诊断、早干预、早治疗。”

一个聋儿的诞生，将会给家庭和社会带来严重的经济负担和不可估量的精神损失……耳聋基因筛查非常重要，要从正常人筛查做起，从新生儿筛查做起。

采写：宣教科 张晓辉

编辑：宣教科新媒体编辑部