国内上市的新冠疫苗你了解多少？-佛山市妇幼保健院

国内上市的新冠疫苗你了解多少？

时间： 2021-03-23 16:34 信息来源：转载点击次数：

2020年12月30日，国家药品监督管理局附条件批准国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司的新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞）注册申请。该疫苗是首家获批的国产新冠病毒灭活疫苗。

2021年2月25日，国家药品监督管理局附条件批准康希诺生物股份公司重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）注册申请。该疫苗是首家获批的国产腺病毒载体新冠病毒疫苗。

阻止新冠病毒流行最有效的方法就是接种安全有效的疫苗。我国的疫苗研发在世界上处于第一方阵，目前已有两种4款国产疫苗（3款灭活Vero细胞疫苗，1款5型腺病毒载体疫苗）可供接种选择。今天我们来了解下这两种疫苗的设计原理，希望对您的接种选择有帮助。

设计疫苗主要的3个思路

①使用整个病毒；②仅使用触发免疫系统的微生物组成部分；③仅使用提供制造特定蛋白质指令的遗传材料。

疫苗的分类

灭活疫苗：首先需要培养病毒，培养完成后可以用高温或者化学试剂杀死这些病毒后制成的疫苗。疫苗不是活的，病毒不会在接种者体内增殖，因此不会导致疾病。但是制造这种疫苗需要特殊级别的实验室设施来安全地培养生长病毒，可能需要相对较长的生产时间，并需要接种两剂。产生的免疫应答主要为体液免疫，很少或没有细胞介导免疫，保护我们的机制是在病毒与人体细胞结合前吞噬消灭它，不让它们结合。 病毒载体疫苗：将编码新冠S蛋白（是结合人体细胞的罪魁祸首）的基因序列通过基因重组的方式整合进腺病毒（5型，Ad5）基因组内。基因重组后的腺病毒就相当于带货的平台，可以将S蛋白带到人体内制成的疫苗。改造后的腺病毒可以感染细胞，但是在细胞内不能复制，仅表达S蛋白。是介于第一代灭活病毒疫苗与第三代mRNA疫苗的技术。这类疫苗可以快速开发，年产量可达5亿剂。可快速产生免疫，只需接种一次，14天后即可获得良好保护效果。保护我们的机制是先阻止病毒与我们细胞结合，然后病毒万一进入体内，可以激活细胞免疫杀灭掉已经感染的细胞。

为什么选择腺病毒作为载体

首先需要对人体无害，然后技术相对成熟，埃博拉疫苗是一种病毒载体疫苗。最后可以产生体液免疫与细胞免疫。

两种疫苗的安全性如何？

国内上市的两种4款疫苗的安全性、有效性都是有一定数据支撑。

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