01

唐筛筛查结果“高风险”

表明您的胎儿患上唐氏综合征的机率会高，但并不表示胎儿一定不正常。孕妇遗传咨询后，可以根据不同情况及孕周选择做无创、绒毛活检、羊水穿刺或脐带血穿刺取样，进一步明确胎儿是否的确患有该疾病。

02

筛查结果为“临界风险”

说明胎儿患唐氏综合征的可能性介于高风险和低风险之间。建议孕妇先进行遗传咨询，然后再考虑下一步诊断方案。如果风险值介于1/1000 与高危风险切割值之间，胎儿发生上述疾病的可能性较一般人群高。建议行高通量基因测序产前筛查（即无创DNA产前检测）。

03

筛查结果为“低风险”

表明胎儿发生21-三体或18-三体的机会很低，但是并不能完全排除这种异常或其他染色体异常的可能性。 产前筛查结果不是诊断，只是风险的评估，建议孕妇定期产检，加强超声监测。请在拿到报告后及时就诊，医生会根据您的风险值及其他情况（是否年龄大于35岁，是否生育过21-三体或18-三体或其他畸形的孩子，或是否患有肿瘤等）综合考虑，来建议您是否需要接受进一步检查确诊。根据《母婴保健法》规定，分娩年龄在35岁以上的孕妇建议行产前诊断。