在我国听力正常人群中，每100人就有6人携带有耳聋突变基因，而携带者的听力通常是正常的，这些人生育聋儿的风险非常高，80%以上的聋儿都是由听力正常父母所生。

宝贝出生后进行耳聋基因筛查，可以及时发现其是否为先天性重度感音性耳聋患儿或携带有药物性耳聋基因突变等情况，如发现并确诊后可以通过安装人工耳蜗、发放药物禁忌卡等方式，使携带这些基因的宝贝及早得到科学的指导、治疗和预防，使他们摆脱“因聋致哑”、 “一针致聋”或“一巴掌致聋”的悲剧，不但可以减轻其母及社会的精神和经济压力，也使这些孩子能够拥有健康的未来。

总之，从孕育到新生，是一个漫长、艰辛却也甘之如饴的过程。小宝宝从妈妈肚子里开始健健康康成长，是为人父母最简单最真诚的愿望，相信出生缺陷是每一位家长都不愿经历的遭遇。预防出生缺陷，守护家人幸福。在迎接新生宝宝的路上，让我们从学习出生缺陷新知识开始。