唐氏综合征也叫先天愚型，是一种最常见的染色体疾病，它包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。目前，医学上对此尚无有效预防和治疗手段，只能通过产前筛查尽早发现。

2011年联合国大会正式将3月21日命名为“世界唐氏综合征日”，寓意唐氏患者所具有的独特性--21号染色体三体。2022年3月21日是第11个世界唐氏综合征日，为唤起全社会对唐氏综合征的关注，提高公众对该病诊断以及相关研究的了解和认识，重视产前筛查和产前诊断，从而达到降低出生缺陷率，提高人口素质。我院产前诊断中心定于3月18日上午9：00—11：00在新城院区门诊大厅举办公益义诊活动，欢迎准妈妈及有需要的市民前来咨询！

【义诊专家】

钟进   主任医师 教授

技术专长：1.高危妊娠的诊断及处理。2.产前诊断、脐带穿刺技术。3.遗传门诊咨询。

 吕康模 主任医师 教授

技术专长：准确分析和解读各类细胞遗传、分子遗传及生化遗传等检验报告，并为各种胎儿异常、自然流产，染色体病、单基因遗传病、遗传代谢性疾病、肿瘤以及疑难杂病等有遗传咨询需要的人群提供全面、专业的遗传咨询和医学指导。

周晓强  医师

技术专长：遗传咨询

连静丽  医师

技术专长：遗传咨询