新生儿缺陷会对小儿生长发育造成一定影响，但如果能及时发现、及时就医诊治，大多数出生缺陷通过手术是可以完全治愈。

1、 先天性膈疝

    膈肌是人体中把胸腔与腹腔分隔开的重要器官，有些新生儿由于先天性原因造成部分膈肌缺失，使腹腔内的胃、肠管、肝脏等脏器疝入胸腔，导致心脏移位，肺脏被压迫而萎缩，如果不在未出生之前明确诊断，并在出生的同时给予手术治疗，这些小儿往往会在出生后的数天之内因缺氧而死亡。如果在产检时怀疑胎儿患有“先天性膈疝”，应考虑到开设有新生儿外科的产科医院去生产，能明显提高这些BB的成活率。

2、消化道闭锁

消化道闭锁是新生儿最常见的先天性畸形，主要包括：食道闭锁、十二指肠闭锁、小肠闭锁、结肠闭锁、肛门闭锁等等，发病原因主要是因为在胎儿期消化道发育异常所致消化道不通，主要表现有：进食后呕吐（食道闭锁时什发生呛咳）、吐出的奶液中可能存在黄色的胆汁、严重者有粪水，大多小儿会有较明显的腹胀，大便不通。出生的孩子如果在喂奶后出现以上症状，应及时送新生儿外科就诊，及时手术可使小儿完全痊愈。

3、脊髓栓系综合症

脊髓位于脊椎管中，人在生长发育过程中，脊椎管的生长速度大于脊髓，因此脊髓下端相对于椎管下端逐渐升高。脊髓栓系即脊髓下端因各种原因受制于于椎管的末端不能正常上升，使其位置低于正常。它是多种先天性发育异常导致神经症状的主要病理机制之一，由此而导致的一系列临床表现如大小便失禁、下肢功能障碍即称为脊髓栓系综合征，又称脊髓拴系综合征。脊髓和脊柱末端的各种先天性发育异常均可导致脊髓栓系，如隐性脊柱裂、脊膜膨出、脊髓脊膜膨出、脊髓终丝紧张、腰骶椎管内脂肪瘤、先天性囊肿及潜毛窦等。脊髓栓系唯一治疗方法就是手术修复。刘国庆主任主张，如果发现小儿骶尾部肿块，应考虑骶脊膜膨出脊髓栓系的可能，应到专科医院由有丰富经验的医师诊断治疗。

4、先天性尿道下裂

由于传统观念的影响，生男孩总能给全家带来更大的欢喜。但是，生男孩有时也会带来一些烦恼，如宝宝出生时检查发现，有阴茎、阴囊、睾丸等男孩的生殖器官，但阴茎弯弯的，阴茎头不象正常男孩有包皮包住，尿道开口在阴茎体或阴囊上，阴囊还分成两半，反正怪怪的不怎么象男孩。这是宝宝患了一种男孩较常见的先天性畸形“先天性尿道下裂”，据了解每出生1000名男孩，约有2至3名男孩可能患有先天性尿道下裂。

先天性尿道下裂的唯一治疗方法就是手术修复，但是，尿道下裂的手术非常复杂，很多小儿外科与泌尿外科医师虽然会作这种手术但手术成功率很低，所以医学界主张，尿道下裂手术应由专科医院有丰富经验的医师来进行。至于选择在什么时候手术最好，国际上主张宝宝在6至18个月之内接受手术，但是，刘国庆主任通过多年的临床实践认为，尿道下裂手术可选择在新生儿期进行，其主要理由是，新生儿组织愈合率强、手术成功率高、并发症少，并且小儿在出生后就得到了手术，外界无人知晓，因而不会对小儿的生理与心理造成任何伤害。