显示问题页-佛山市妇幼保健院

遗传病

悬赏: 0 积分提问于：2014-03-13 15:25:00 点击数：

父母双方均无G-6-PD缺乏，但他们的儿子患有此疾病（已排除非亲生），请问这是什么原因？谢谢！

提问者： zhc**** -

医生回答

G-6-PD缺乏症是X染色体不完全性显性遗传疾病，因此对于您的孩子的情况应属于母源性遗传，母亲可能是杂合子，有一条正常的X染色体，由于互补作用，酶缺乏程度可能比较低，所以未见相关表现，但男孩子只有一条X染色体，可能就会有明显的表现。但一般情况下在生后1-2个月后黄疸、溶血等症状可逐渐消退，但应注意其他疾病的诱发作用。

回答者： xinshengerke - 03-27 16:11

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